داء السكّري من النوع الأول

كمّية إنتاج الأنسولين غير كافية

عندما تكون مصابًا بداء السكّري من النوع الأول، يعني ذلك أن كمّية إنتاج الأنسولين في جسمك غير كافية. والسبب في ذلك يعود إلى فشل في آلية الدفاع المناعية في الجسم. فلأسباب ما زالت غير معروفة، تقوم الخلايا من آلية الدفاع هذه بمهاجمة خلايا “بيتا” في البنكرياس وتسبّب الضرر. ونتيجةً لذلك، لا يكون للجسم وسائل كافية لإنتاج الأنسولين لاستخدامه الخاصّ. والأعراض المعتادة التي يشكو منها مرضى السكّري هي ناجمة عن هذا النقص في الأنسولين، ونذكر منها: التبوّل المتكرّر، والشعور بالعطش، وفقدان الوزن، ونقص الطاقة، بالإضافة إلى تسجيل ارتفاع في مستويات السكّر في الدم.

جميعنا معرّضون…

يمكن لأيّ شخص أن يقع ضحيةً لداء السكّري من النوع الأول وغالبًا ما يصيب هذا المرض الأشخاص في عمرٍ مبكر، ولا علاقة لذلك باتّباع نمط حياة غير صحّي، كما هو الحال مع داء السكّري من النوع الثاني. وفي حين أن داء السكّري من النوع الأول أقلّ شيوعًا، إلا أن تأثيره أكبر في حياة الأشخاص الذين يصابون به ومن حولهم.

6000 طفل يعانون من داء السكّري من النوع الأول

حسب التقديرات، فإنّ عدد الأشخاص المصابين بداء السكّري من النوع الأول في هولندا يبلغ 100,000 شخص، بمن فيهم 6,000 طفل وشابّ تتراوح أعمارهم بين 0 و18 عامًا. هناك 1,600 طفل وشابّ يخضعون للعلاج تحت رعاية مركز “دايابتر” في الوقت الحالي. ويتم إجراء الكثير من الأبحاث حول الأسباب وراء حدوث داء السكّري من النوع الأول وسبب تزايد عدد الأطفال الذين يُصابون به، ومركز “دايابتر” يودّي دورًا فعالاً في الأبحاث العلمية. فمهمّتنا لا تقتصر فقط على توفير رعاية لمرضى داء السكّري، بل نسعى أيضًا إلى تحسين رعاية هذا المرض بقدر الإمكان.